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Les sirops homéopathiques Boiron sont des médicaments traditionnellement utilisés pour soulager divers symptômes. Cet article explore la composition, les indications et les informations importantes à connaître avant de les utiliser.
La toux est un réflexe naturel mis en place par le corps pour l'aider à éliminer les substances irritantes logées dans les voies respiratoires. Elle peut être causée par divers facteurs et se décliner en toux sèche, qu'on appelle aussi toux d'irritation, et en toux grasse, également appelée toux productive.
DROSETUX®, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des toux sèches, d’irritation et dans les toux non productives gênantes.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais DROSETUX®, sirop : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans ce médicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Compte tenu des données disponibles, l’utilisation de DROSETUX®, sirop est possible chez la femme enceinte ou allaitant. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
DROSETUX®, sirop contient du saccharose, du benzoate de sodium (E211) et du sodium. Ce médicament contient 2,1 g, 4,2 g ou 12,6 g de saccharose par dose de 2,5, 5 ou 15 ml respectivement. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient de 5,5 mg d’acide benzoïque pour une dose de 2,5 ml, 11,1 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 33,3 mg d’acide benzoïque pour une dose de 15 ml de sirop. Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 2,5 ml, 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois sans avis médical.
Posologie :
Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration. Cessez les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement est de 5 jours. En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours, consultez un médecin.
Si vous avez pris plus de DROSETUX®, sirop que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne prenez pas DROSETUX®, sirop après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas conserver au-delà de 1 an après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
QUIETUDE, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’enfant dès 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais QUIETUDE, sirop :
Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. En effet, l’origine de ce trouble doit être identifiée.
Ce médicament contient 3,9 g de saccharose par dose de 5 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 5,53 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml équivalent à 1,11 mg/ml. Ce médicament contient 15 mg mg d’alcool (éthanol) pour une dose de 5 ml équivalent à 3 mg/ml. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
QUIETUDE, sirop contient de l’éthanol 96% V/V, du saccharose et de l’acide benzoïque.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ne pas administrer sans avis médical chez l’enfant de moins de 30 mois.
Médicament réservé à l’enfant de plus de 1 an.
Posologie : En cas de nervosité passagère et de troubles mineurs du sommeil : une dose de 5 ml, à l’aide du godet doseur, le matin et le soir.
Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible.
Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant.
Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Si les troubles persistent, le traitement doit être réévalué.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Pour 100 g de sirop.
Les autres composants sont : le saccharose, l’éthanol à 96 %, l’acide benzoïque, le caramel et l’eau.
STODALINE® SANS SUCRE, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais STODALINE® SANS SUCRE, sirop : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
Ce médicament contient 0,6 g, 1,2 g ou 3,7 g de sorbitol pour une dose de 2,5 ml, 5 ml ou 15 ml respectivement, équivalent à 246 mg/ml.
Ce médicament contient du benzoate de sodium équivalent à 5,2 mg d’acide benzoïque et 1 mg de sodium pour une dose de 2,5 ml, 10,4 mg d’acide benzoïque et 2 mg de sodium pour une dose de 5 ml et 31,3 mg d’acide benzoïque et 6 mg de sodium pour une dose de 15 ml de sirop.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 3,7 mg, 7,5 mg ou 22,5 mg de propylène glycol pour une dose de 2,5 ml, 5 ml ou 15 ml respectivement, équivalent à 1,5 mg/ml.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
STODALINE SANS SUCRE, sirop contient du maltitol liquide et du sorbitol (E420), du benzoate de sodium (E211) et du propylène glycol (E1520).
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie :
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement est d’une semaine. En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours : consultez un médecin.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas conserver au-delà de 1 an après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
STORINYL, sirop est médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique :
Ne prenez jamais STORINYL, sirop: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Si les symptômes persistent ou s’aggravent au-delà de 3 jours ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, consulter un médecin.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 4,3 g de saccharose pour une dose de 5 ml et 13,0 g pour une dose de 15 ml, ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 13,2 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 ml et 39,6 mg pour une dose de 15 ml équivalent à 2,64 mg/ml. Le benzoate de sodium peut accroitre le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 ml et 15 ml, c.-à.-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
STORINYL, sirop peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
STORINYL, sirop contient du saccharose et du benzoate de sodium (E211) Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.
Posologie :
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas conserver au-delà de 6 mois après première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Pour 100 g de sirop
Les autres composants sont : Eau purifiée, saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330).
Le Sirop Stodal des laboratoires Boiron est un médicament homéopathique indiqué dans le traitement de la toux chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Boiron Stodal Sirop est à utiliser par voie orale.
Chez l'adulte : Versez du sirop à hauteur de 15 ml dans le gobelet gradué fourni et prendre 1 dose 3 à 5 fois par jour.
Chez l'enfant : Versez du sirop à hauteur de 5 ml dans le gobelet gradué fourni et prendre 1 dose 3 à 5 fois par jour.
Boiron Stodal Sirop est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement uniquement sur prescription médicale du médecin.
Les souches homéopathiques du Boiron Stodal Sirop sont (pour 100g de sirop) :
Boiron Stodal Sirop contient du sucre et de l'alcool. Excipients à effet notoire : saccharose, éthanol, acide benzoïque (E210). Autres excipients : concentré de tolu, concentré de polygala, caramel (E150a), eau purifiée.
Si la toux est d'origine allergique, des antihistaminiques peuvent être prescrits. De même, si la toux est due à un reflux gastro-œsophagien, des médicaments spécifiques seront conseillés. L'utilisation d'un sirop comme Stodal de Boiron aide à soulager les symptômes. Il permet d'apaiser le réflexe de la toux et les muqueuses irritées, notamment en cas de toux sèche.
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