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Fluimucil est une marque issue d’Italie, créée en 1965 par la société Zambon, qui naît en 1906 grâce à l’association d’un jeune pharmacien, Gaetano Zambon, et de Silvio Farina, qui commencent à fabriquer des médicaments en 1920. C’est en 1960 que Zambon devient le premier laboratoire à synthétiser la molécule N-Acétylcystéine. Ce médicament arrive en France en 1981.
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Il s’agit une substance active mucolytique.
L’acétylcystéine permet d’agir sur la toux grasse, caractérisée par une production de glaires et une forte envie de cracher. Elle est efficace contre ce type de toux, car ses propriétés permettent de liquéfier le mucus, et ainsi, favorisent l’expectoration des mucosités. La marque propose des médicaments contre la toux grasse sous diverses formes, ou divers dosages, dans le but de soulager les voies aériennes en favorisant l’évacuation des excès de sécrétions bronchiques. Ces médicaments appartiennent à la classe des mucolytiques, grâce à leur composition à base de N-acétylcystéine.
Ainsi, elle propose Fluimucil Expectorant 600 mg pour adulte, un médicament destiné aux adultes sous forme de sachet. Ce dernier contient des granules pour solution buvable à dissoudre dans l’eau, et est doté d’un arôme orange pour une prise plus appréciable du médicament. Pour une efficacité optimale, la posologie recommandée s'élève à 600 mg quotidiens, répartis en trois prises.
La version 200 mg du Fluimucil se distingue par sa polyvalence. Adaptée tant aux adultes qu'aux enfants de plus de 7 ans, cette formulation permet un traitement personnalisé des affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration. Les granulés sans sucre constituent un atout majeur pour les patients diabétiques, ou surveillant leur apport calorique. La durée du traitement ne doit pas excéder 6 jours sans consultation médicale préalable.
Le sirop Fluimucil propose une alternative pratique à la boîte de sachets, particulièrement appréciée des plus jeunes. Un godet doseur accompagne chaque flacon pour faciliter la mesure exacte. Le flacon reste stable pendant 15 jours après ouverture, à condition de le conserver à température ambiante et de bien rincer le godet après chaque usage.
La posologie du sirop Fluimucil varie en fonction de l'âge :
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Le principe actif est l’acétylcystéine à 2,00 g pour 100 ml. Les excipients à effet notoire incluent le sodium, le benzoate de sodium, le parahydroxybenzoate de méthyle (E218), l’éthanol et le propylène glycol.
N'utilisez jamais FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose :
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Faites attention avec FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose :
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 17,3 mg de sodium par godet de 5 ml.
La prise de Fluimucil peut occasionner des réactions cutanées comme des démangeaisons, de l'urticaire ou des éruptions cutanées. Dans certains cas, des patients signalent des maux de tête ou des bourdonnements d'oreilles. Plus rarement, des réactions allergiques peuvent apparaître sous forme de gonflement du visage ou de difficultés respiratoires. Dans les cas les plus graves, un choc anaphylactique peut survenir, accompagné d'une baisse importante de la pression artérielle. Des cas très rares mais sévères de syndrome de Stevens-Johnson ont également été rapportés.
La surveillance doit être renforcée chez les personnes souffrant d'un ulcère gastrique ou présentant des antécédents d'allergie. Des cas de troubles digestifs plus sévères peuvent se manifester. Il existe également un risque d'aggravation de l'encombrement bronchique, particulièrement chez les patients âgés et certains patients incapables d'expectoration efficace.
Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables listés par classe de systèmes dorganes et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
| Classe de systèmes d'organes | Fréquence | Effets indésirables |
|---|---|---|
| Affections gastro-intestinales | Fréquent | Nausées, vomissements, diarrhées |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Peu fréquent | Urticaire, éruptions cutanées, prurit |
| Affections du système immunitaire | Rare | Réactions allergiques, bronchospasme |
| Troubles généraux | Rare | Fièvre |
| Cas graves | Très rare | Syndrome de Stevens-Johnson, choc anaphylactique |
Un suivi médical particulier s'impose également pour les femmes enceintes ou allaitantes souhaitant utiliser ce médicament. Il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylcystéine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Les données relatives à l’excrétion de l’acétylcystéine et ses métabolites dans le lait maternel ne sont pas connues. Un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu. Il n’existe pas de données sur l’effet de l’acétylcystéine sur la fertilité humaine.
Les rapports signalant une inactivation des antibiotiques résultant de lacétylcystéine ne reposent jusquà présent que sur des essais in vitro dans lesquels les substances concernées ont été mélangées directement. Néanmoins, lorsque ladministration orale dantibiotiques ou dautres médicaments est nécessaire, il est conseillé de les administrer à 2 heures décart de la prise dacétylcystéine.
Il a été montré que ladministration concomitante de dérivés nitrés et dacétylcystéine entraînait une hypotension importante et une majoration de la vasodilatation de lartère temporale. Si un traitement concomitant par dérivé nitré et acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés afin de déceler toute hypotension susceptible dêtre sévère.
Lacétylcystéine peut entraîner une interférence avec la méthode danalyse colorimétrique utilisée pour le dosage du salicylate.
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