FERROSTRANE Sirop : Posologie, Indications et Précautions

FERROSTRANE est un médicament contenant du fer, un élément minéral essentiel au fonctionnement de l'organisme. Il est utilisé dans le traitement des carences en fer responsables de certaines formes d'anémies. Il est également utilisé pour prévenir cette carence chez la femme enceinte ou le nourrisson, lorsque les apports alimentaires sont insuffisants.

Image illustrative de l'anémie ferriprive

Présentations du médicament FERROSTRANE

FERROSTRANE se présente sous forme de sirop (arôme cerise) en flacon de 125 ml avec une pipette-doseuse.

Composition :

  • Ferédétate de sodium : 47,5 mg par ml
  • Quantité correspondante en fer : 6,8 mg par ml
  • Excipients : Sorbitol, Alcool, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle

Il est important de noter que ce médicament est soumis à ordonnance obligatoire (Liste II) et est remboursable à 65%.

Dans quel cas le médicament FERROSTRANE est-il prescrit ?

Ce médicament contient du fer, élément minéral essentiel au fonctionnement de l'organisme.

Le fer est nécessaire à la formation de l'hémoglobine, contenue dans les globules rouges, qui assure le transport de l'oxygène dans le sang.

Il est également utilisé pour prévenir cette carence chez la femme enceinte ou le nourrisson, lorsque les apports alimentaires sont insuffisants.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'excès de fer dans l'organisme.

Précautions d'emploi

Un apport en fer sous forme de médicament ne peut être décidé que par votre médecin. La quantité de fer contenue dans une alimentation diversifiée est généralement suffisante.

La reconstitution du stock en fer de l'organisme nécessite un traitement de longue durée (plusieurs mois) ; respectez la durée prescrite par votre médecin.

Interactions médicamenteuses

En raison de la présence de fer, ce médicament peut interagir avec les médicaments injectables contenant du fer.

Par ailleurs, respectez un intervalle de 2 heures entre la prise de ce médicament et celle des cyclines, des biphosphonates, des quinolones, des pansements digestifs ou des médicaments contenant de la pénicillamine ou de la thyroxine.

Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement uniquement s'il vous a été prescrit par votre médecin. L’utilisation de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que si nécessaire sur les conseils de votre médecin.

Mode d'emploi et posologie

Ce médicament est mieux absorbé s'il est pris avec un verre d'eau avant les repas. En cas d'intolérance, il est possible de le prendre en plusieurs fois au cours des repas. La pipette-doseuse présente dans le conditionnement est graduée de 0 à 10 ml, avec des graduations tous les 0,5 ml afin de prélever précisément des volumes de sirop.

Posologie usuelle :

Traitement de la carence en fer :

  • Adulte (y compris femme enceinte) et enfant de plus de 30 kg (environ 10 ans) : 12 à 18 ml de sirop par jour.
  • Nourrisson de plus de 1 mois et enfant de moins de 30 kg : la dose est fonction du poids de l'enfant : 0,44 ml de sirop par kg de poids par jour.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin.

L’administration du produit doit être réalisée exclusivement avec la seringue pour administration orale graduée fournie dans la boîte.

Bien rincer à l’eau plusieurs fois la seringue pour administration orale.

La laisser sécher sur papier absorbant puis la ranger dans la boîte, avec le flacon dans un endroit inaccessible aux enfants.

Informations complémentaires

Ce médicament contient 0,28 mg de sorbitol (E420) pour 1 mL de sirop. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol (maladie héréditaire rare). Le sorbitol est une source de fructose.

Ce médicament contient 1 mg d'alcool (éthanol) par mL de sirop.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par mL de sirop, c.-à-d.

Surdosage

En cas d'ingestion massive, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou les urgences médicales, en particulier s’il s’agit d’un enfant de moins de 2 ans.

Le surdosage peut être à l’origine d'une irritation intense ou de la mort des tissus digestifs (nécrose des muqueuses digestives).

Les principaux symptômes sont : douleurs abdominales, vomissements, diarrhées (contenant souvent des traces de sang), pouvant s'accompagner d'une chute rapide de la tension artérielle (état de choc) et une perte de la conscience avec des convulsions (coma), une maladie des reins (insuffisance rénale aiguë) et une maladie du foie (atteinte hépatique).

L'utilisation d'un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant la déféroxamine, principalement, lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 microg/ml.

Effets indésirables possibles

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de respecter la posologie indiquée.

Conservation

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.

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