Broncalène Sirop : Composition, Indications et Posologie

Broncalène est un médicament qui associe un antitussif opiacé (la pholcodine) et un antihistaminique (la chlorphénamine). La pholcodine bloque le réflexe de la toux en agissant directement sur le cerveau. Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches ou d'irritation, notamment celles qui surviennent la nuit.

Composition du médicament Broncalène

Broncalène est disponible sous forme de sirop. Voici la composition pour chaque présentation :

• Broncalène Adulte : sirop (arômes : caramel, orange, fraise) ; flacon de 150 ml
• Broncalène Enfant : sirop (arômes : fraise, caramel) ; flacon de 150 ml avec cuillère-mesure

Les composants actifs pour chaque cuillère sont :

Ce médicament contient du saccharose et du sorbitol.

Indications Thérapeutiques

Ce médicament est prescrit dans le traitement symptomatique des toux sèches ou d'irritation. Il est important de noter qu'il est préférable de ne pas traiter une toux grasse (encombrement des bronches par des sécrétions bronchiques) avec ce médicament.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

• Asthme
• Insuffisance respiratoire
• Risque de glaucome à angle fermé
• Risque de blocage des urines (adénome de la prostate...)
• Enfant de moins de 15 ans (sirop Adulte)
• Enfant de moins de 3 ans (sirop Enfant)
• Allaitement

Mises en garde spéciales

Plusieurs mises en garde doivent être prises en compte avant d'utiliser Broncalène :

• Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
• Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.
• Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
• En cas de persistance des symptômes, la conduite à tenir devra être réévaluée.
• Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• Ce médicament contient du saccharose.

Attention : Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la toux grasse, qui est un mécanisme de défense normal de l'organisme permettant l'évacuation des mucosités présentes dans les bronches. La toux est un symptôme qui peut révéler de nombreuses maladies. Consultez votre médecin si elle persiste plus de quelques jours. Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.

La chlorphénamine peut provoquer un glaucome aigu chez les personnes prédisposées : œil rouge, dur et douloureux, avec vision floue. Une consultation d'extrême urgence auprès d'un ophtalmologiste est nécessaire. Si vous êtes amené à subir une anesthésie générale, informez le médecin anesthésiste de la prise de ce sirop, même si l'anesthésie a lieu plusieurs semaines après cette prise. Évitez la prise de boissons alcoolisées pendant le traitement.

Ce médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont fortement déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.

Interactions médicamenteuses

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament sédatif ou atropinique. Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux et des antihistaminiques H1. Dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs).

Grossesse et Allaitement

Grossesse : L'utilisation de la codéine et de ses dérivés (codéthyline, pholcodine) ne doit être envisagée chez la femme enceinte qu'en cas de nécessité, en effet : une insuffisance respiratoire peut survenir chez le nouveau-né d'une mère traitée par des doses élevées, même si le traitement est ponctuel mais précède de peu l'accouchement ; un syndrome de sevrage, à l'inverse, peut concerner des nouveau-nés si leur mère reçoit un traitement régulier, même à faible dose. Il est donc important de signaler à l'obstétricien la prise éventuelle de codéine ou d'un de ses dérivés, afin que ces risques puissent être prévenus par une surveillance et un éventuel traitement adapté.

Allaitement : Ce médicament passe dans le lait maternel. Il est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie

Ce médicament est pris de préférence au moment où survient la toux, en respectant un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises.

Posologie usuelle :

• Adulte : 1 cuillère à soupe de sirop Adulte, 1 à 6 fois par jour.

Population pédiatrique : BRONCALENE ADULTES, sirop ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans

Effets indésirables possibles

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.

Note : Depuis le 08/09/2022, ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus. Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.

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