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Ce document fournit des informations essentielles sur l'utilisation de MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable, chez les bébés et les nourrissons. Il est crucial de suivre attentivement les instructions de votre médecin ou pharmacien et de lire attentivement cette notice avant d'administrer ce médicament.
MYCOSTATINE est indiqué pour le traitement de la candidose, notamment :
La posologie varie en fonction de l'âge de l'enfant :
La pipette pour administration orale doit être utilisée uniquement avec cette spécialité. Cette pipette de mesure de 1 mL est graduée à 0,5 mL et à 1 mL. En conséquence, pour un adulte à qui une posologie de 6 mL est prescrite, la dose à administrer par prise correspondant à 6 fois la pipette remplie jusqu’à la graduation de 1 mL.
La posologie doit être maintenue au moins 48 heures après la disparition des symptômes. Si les symptômes persistent ou s’aggravent après 14 jours de traitement, une réévaluation du traitement est nécessaire.
Administration :
Il est important de respecter la durée de traitement prescrite par votre médecin. La pipette (graduée de 0,5 à 5 mL) pour administration orale et l’adaptateur doivent être utilisés uniquement avec cette spécialité. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.
MYCOSTATINE est contre-indiqué dans les cas suivants :
Ce médicament contient 0,5 g de saccharose par ml. Il est impératif de consulter un médecin ou un pharmacien en cas de doute.
Plusieurs mises en garde et précautions d'emploi doivent être prises en compte :
Des précautions supplémentaires doivent être prises pour les patients souffrant de :
Si votre enfant est nouveau-né ou prématuré, veuillez suivre les instructions de votre médecin.
Comme tous les médicaments, MYCOSTATINE peut provoquer des effets indésirables, bien que tous ne surviennent pas. Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquence inconnue :
Très rare :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la nystatine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la nystatine per os ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une absorption digestive très faible, l'allaitement est possible, tout en surveillant l'apparition d'éventuelles manifestations d'intolérance chez le nouveau-né (diarrhée, rejet du lait maternel, etc...).
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
| Groupe d'âge | Posologie | Durée du traitement |
|---|---|---|
| Nourrisson de plus de 1 mois | 2 ml de suspension 4 fois par jour | 14 jours |
| Enfant de plus de 30 mois | 6 ml de suspension 4 fois par jour | 14 jours |
Recommandations importantes :
Si vous avez pris plus de MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable, consultez votre médecin.
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