Histagan Sirop : Posologie, Indications et Précautions

Cet article fournit des informations détaillées sur l'Histagan sirop, un médicament antihistaminique utilisé pour traiter diverses manifestations allergiques. Il aborde notamment la posologie, les indications, les contre-indications et les précautions d'emploi.

Différentes formes d'antihistaminiques.

Composition et Famille du Médicament

  • Maléate de dexchlorphéniramine: C'est le principe actif de ce médicament.
  • Famille du médicament: Antiallergique.

Indications Thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Conjonctivite allergique
  • Manifestations allergiques, traitement symptomatique
  • Rhinite allergique
  • Urticaire

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Posologie et Mode d'Administration

Il est essentiel de toujours prendre ce médicament en suivant les indications de votre médecin ou pharmacien. Le traitement doit être de courte durée et respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre deux prises.

Posologie Standard

  • Patient de 6 à 12 ans: Utiliser une forme sécable si nécessaire. 0,5 comprimé 2 à 3 fois par jour.
  • Patient à partir de 12 ans: 1 comprimé 3 à 4 fois par jour.

Le traitement doit être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Enfant de moins de 6 ans
  • Glaucome à angle fermé
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
  • Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques
  • Allaitement

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Précautions d'emploi

Des précautions sont nécessaires dans les situations suivantes :

  • Asthme
  • Grossesse
  • Hypertrophie bénigne de la prostate
  • Infection virale
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Obstruction des voies urinaires
  • Obstruction digestive
  • Porphyrie
  • Sujet âgé
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Interactions Médicamenteuses

Il est important d'informer votre médecin ou pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, notamment :

  • Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient): Majoration par l'alcool de l'effet sédatif. Éviter la prise de boissons alcoolisées.
  • Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium: Majoration de la dépression centrale.
  • Médicaments administrés par voie orale + Colestipol/Résines chélatrices: Diminution de l'absorption intestinale. Respecter un intervalle de plus de 2 heures.
  • Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants: Diminution de l'absorption. Prendre à distance de ces substances (plus de 2 heures).
  • Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol): Risque de diminution de l'efficacité du médicament. Éviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion.
  • Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques: Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique.
  • Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques: Addition des effets indésirables atropiniques.
  • Médicaments atropiniques + Morphiniques: Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère.
  • Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs: Majoration de la dépression centrale.

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Grossesse et Allaitement

Ce médicament peut être prescrit si besoin pendant les deux premiers trimestres de la grossesse. En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né.

Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel : par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.

Effets Indésirables Possibles

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, notamment :

  • Effets anticholinergiques : sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase.

Pharmacodynamie et Pharmacocinétique

  • Effet maximal: L'effet maximal est obtenu 6 heures après la prise de ce principe actif.
  • Biodisponibilité: La biodisponibilité de la dexchlorphénamine est comprise entre 25 et 50%.
  • Élimination: L'élimination est majoritairement rénale et dépend du pH urinaire. 34 % de la dexchlorphéniramine est excrétée sous forme inchangée et 22 % sous forme diméthylée.

La demi-vie d'élimination est comprise entre 14 et 25 heures.

Informations Complémentaires

Ce médicament contient du saccharose. La prise de boissons alcoolisées ou d'autres médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante pour une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.

Caractéristique Description
Principe actif Maléate de dexchlorphéniramine
Indications Conjonctivite allergique, rhinite allergique, urticaire
Contre-indications Enfant de moins de 6 ans, glaucome, rétention urinaire
Précautions Asthme, grossesse, insuffisance hépatique/rénale

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