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HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable est un médicament indiqué chez les adultes et les enfants pour traiter diverses infections parasitaires. Il est essentiel de suivre les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien pour une utilisation correcte et efficace.
HELMINTOX est prescrit dans les cas suivants :
Ce médicament est un vermifuge actif sur certains vers parasites de l'intestin. Il paralyse les vers à l'intérieur du tube digestif, permettant ainsi leur élimination.
La dose peut être absorbée sans horaire particulier et aucune purgation ou mise à jeun n'est nécessaire avant la prise. Agiter avant emploi.
La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique.
Dans les zones d'endémie, en cas d'infestation par Necator americanus, ou en cas d'infestation sévère par Ankylostoma duodenale, la posologie est de 20 mg/kg/jour (en 1 ou 2 prises) pendant 2 à 3 jours.
En cas d'infestation légère par Ankylostoma duodenale (ce qui est généralement le cas en dehors des zones d'endémie), une dose de 10 mg/kg en une seule prise peut suffire.
Voie orale.
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
Voici quelques précautions à prendre lors de l'utilisation d'HELMINTOX :
Pour empêcher la réinfestation, des mesures d'hygiène rigoureuses seront recommandées aux sujets traités :
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire.
En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement sauf en cas de stricte nécessité.
Rarement, des troubles digestifs peuvent survenir :
Une augmentation faible et transitoire des transaminases peut également être observée.
Exceptionnellement, on peut observer :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante pour une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Du fait de son faible taux d'absorption, les concentrations plasmatiques sont peu élevées. Un surdosage même important n'entraîne en général que quelques troubles digestifs et quelques troubles transitoires du système nerveux central (fatigue, vertiges, céphalées) et parfois une augmentation des transaminases hépatiques (ASAT). On ne connaît pas d'antidote spécifique.
Chaque cuillère-mesure de 2,5 ml contient :
Ce médicament contient 5,9 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure et 1,3 g de sorbitol par cuillère-mesure.
A conserver à une température inférieure à 25°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
| Infection | Posologie | Enfant | Adulte (< 75 kg) | Adulte (> 75 kg) |
|---|---|---|---|---|
| Oxyurose et Ascaridiose | 10-12 mg/kg en prise unique | 1 cuillère-mesure/10 kg | 6 cuillères-mesures | 8 cuillères-mesures |
| Ankylostomiase (endémie) | 20 mg/kg/jour (1-2 prises) pendant 2-3 jours | 2 cuillères-mesures/10 kg/jour | 12 cuillères-mesures/jour | 16 cuillères-mesures/jour |
| Ankylostomiase (légère) | 10 mg/kg en prise unique | - | - | - |
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