AERIUS est un médicament de pointe destiné au traitement des allergies et des affections respiratoires. Aerius est un médicament conçu pour traiter les manifestations allergiques. Il contient de la desloratadine, un antihistaminique de deuxième génération.
La desloratadine fonctionne en inhibant l'action de l'histamine, substance chimique libérée par le système immunitaire en réaction à un allergène. L'histamine est responsable des symptômes allergiques tels que les éternuements, la rougeur et l'irritation oculaire, l'écoulement nasal et les démangeaisons cutanées.
Composition qualitative et quantitative : Desloratadine.
Non, Aerius n'appartient pas à la famille des corticoïdes. Aerius est un antihistaminique de dernière génération, dont le composant actif est la desloratadine. Il est indiqué pour le traitement des manifestations allergiques, notamment les rhinites allergiques (éternuements, écoulement nasal, démangeaisons) et l'urticaire.
Aerius est recommandé pour soulager les symptômes de la rhinite allergique et de l'urticaire. Il peut également être utilisé dans le traitement d'autres manifestations allergiques, comme les allergies aux animaux domestiques et aux acariens.
Plusieurs raisons peuvent justifier la prise d'Aerius en soirée :
Le spray nasal Puressentiel Protection Allergies est un soin complémentaire conçu pour protéger la muqueuse nasale lors des périodes d’allergies (pollens, poussières, poils d’animaux…). Il forme un film protecteur naturel qui aide à limiter le contact direct des allergènes avec la muqueuse nasale, réduisant ainsi les symptômes typiques d’allergie comme les éternuements, les démangeaisons nasales, l’écoulement ou la congestion.
Sa formule associe une solution saline naturelle, un agent filmogène d’origine végétale, et une huile essentielle bio d’Eucalyptus radié, pour offrir un effet apaisant immédiat et préserver l’hydratation naturelle des fosses nasales - sans antihistaminique, sans cortisone, sans conservateur, sans effet sédatif.
Ce spray peut être utilisé en prévention (avant l’exposition aux allergènes) ou dès l’apparition des symptômes, en complément d’un antihistaminique comme Aerius.
Comme tout médicament, Aerius peut entraîner des effets secondaires. Voici un aperçu des effets indésirables classés par fréquence :
| Fréquence | Effets secondaires |
|---|---|
| Très fréquents (≥1/10) | Aucun effet très fréquent n'a été signalé |
| Fréquents (≥1/100 à <1/10) |
|
| Peu fréquents (≥1/1 000 à <1/100) |
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| Rares (≥1/10 000 à <1/1 000) |
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| Très rares (<1/10 000) |
|
La fréquence des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques avec une incidence supérieure au placebo et les autres effets indésirables rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant.
Les autres effets indésirables rapportés depuis la commercialisation avec une fréquence indéterminée dans la population pédiatrique incluent un allongement de l’intervalle QT, une arythmie, une bradycardie, une anomalie du comportement et de l’agressivité.
Une étude observationnelle rétrospective de sécurité a mis en évidence une augmentation de la fréquence des crises convulsives inaugurales chez des patients âgés de 0 à 19 ans traités par desloratadine comparativement aux périodes sans desloratadine. Chez les enfants de 0 à 4 ans, l’augmentation en valeur absolue était de 37,5 pour 100 000 patients-années (intervalle de confiance (IC) à 95 % 10,5-64,5) pour un taux habituel de crises inaugurales de 80,3 pour 100 000 patients-années.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Il est crucial de connaître les contre-indications et de prendre certaines précautions lors de l'utilisation d'Aerius.
Aerius peut interagir avec certains médicaments, notamment :
L’enzyme impliquée dans le métabolisme de la desloratadine n’a pas encore été identifiée, et par conséquent, le risque d’interactions avec d’autres médicaments ne peut être totalement exclu. In vivo, la desloratadine n'inhibe pas le cytochrome P3A4.
Ces informations sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas la consultation d'un professionnel de santé.
Ce médicament peut être pris indifféremment au cours ou en dehors du repas.
La durée du traitement est fixée par le médecin en fonction des symptômes.
Les données scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse à la dose préconisée. Néanmoins, ne l'utilisez pas sans avis médical.
Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé sans avis médical.
La desloratadine a été identifiée chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. L’effet de la desloratadine sur les nouveau-nés/nourrissons est inconnu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec DESLORATADINE EG en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
La desloratadine n'est pas éliminée par hémodialyse; on ne sait pas si elle est éliminée par dialyse péritonéale.
Le profil d’effets indésirables observé depuis la commercialisation lors d’un surdosage est similaire à celui observé aux doses thérapeutiques, cependant ces effets peuvent être plus importants.
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