HUMEX RHUME DES FOINS : Composition, Efficacité et Informations Essentielles

Le rhume des foins, ou rhinite allergique saisonnière, peut être une source d'inconfort significative pendant les périodes d'exposition aux pollens. HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose est un médicament indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement de cette affection. Ce médicament contient un corticoïde : la béclométasone.

Composition de HUMEX RHUME DES FOINS

La substance active de ce médicament est le dipropionate de béclométasone, présent à une concentration de 50 microgrammes par dose.

Les autres composants incluent :

  • Glucose anhydre
  • Cellulose microcristalline
  • Carboxyméthylcellulose sodique
  • Alcool phényléthylique
  • Polysorbate 80
  • Chlorure de benzalkonium
  • Eau purifiée

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du « rhume des foins » (rhinite allergique saisonnière) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsable(s).

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS)1 pulvérisation : 50 microgrammesLa dose préconisée est de 400 microgrammes par jour, soit 1 pulvérisation dans chaque narine 4 fois par jour, en répartissant les prises.La mise en route et la durée du traitement sont fonction de l'exposition pollinique.

Mode d'administration: Voie nasale. Agiter légèrement le flacon avant emploi. Lors du premier usage ou si la pompe est restée inutilisée pendant plusieurs jours, il est nécessaire d'amorcer la pompe et de presser la collerette jusqu'à l'obtention d'une fine giclée.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité connue à l'un des constituants
  • Troubles de l'hémostase, notamment épistaxis
  • Tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée
  • Ulcère digestif en évolution non traité
  • Infection oro-bucco-nasale et ophtalmique par herpès simplex virus

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Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long cours avec des doses élevées de corticoïdes par voie nasale. Le risque de retentissement systémique reste néanmoins moins important qu'avec les corticoïdes oraux et peut varier en fonction de la susceptibilité individuelle et de la composition de la spécialité corticoïde utilisée.

Mises en garde spéciales: NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS. Ce médicament ne doit être utilisé qu'en cas de rhume des foins: afin de reconnaître un rhume des foins, lire attentivement les conseils d'éducation sanitaire. CONSULTEZ VOTRE MEDECIN en l'absence d'amélioration au bout d'une semaine, en cas d'apparition de fièvre, crachats, écoulement nasal purulent, en cas d'apparition d'autres troubles évoquant une conjonctivite ou un asthme (essoufflement, sifflements, toux...), en cas de prolongation des symptômes du rhume des foins en dehors de la période d'exposition aux pollens. Ce produit n'est pas recommandé chez les patients ayant subi récemment une intervention chirurgicale ou un traumatisme au niveau du nez, tant que la guérison n'est pas complète. En cas d'infection, de survenue d'autres maladies, d'intervention chirurgicale, il est impératif de signaler à votre médecin le traitement en cours.

Précautions d'emploi: Ce médicament contient un corticoïde: la béclométasone. Si vous prenez déjà un médicament contenant des corticoïdes (quelle que soit la voie d'administration), il faut demander l'avis de votre médecin avant de prendre ce médicament. L'efficacité maximale de ce médicament n'est atteinte qu'au bout de 2 ou 3 jours et dépend du respect rigoureux de la posologie. En cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout d'une semaine: ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé mais prendre L'AVIS DE VOTRE MEDECIN Tout flacon entamé doit être réservé à un seul patient.

Il conviendra d'assurer la perméabilité des fosses nasales pour assurer la diffusion optimale du produit. En avertir le patient en lui conseillant de les assécher par mouchage avant l'instillation.

Effets indésirables possibles

Comme tous les médicaments, HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE peut provoquer des effets indésirables, bien que tous ne les ressentent pas.

  • Effets locaux: Possibilité d'assèchement et d'irritation des muqueuses nasales et de la gorge, d'épistaxis, de céphalées, de goût et d'odeur désagréables.
  • Réactions d'hypersensibilité: Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées (prurit, éruptions cutanées, œdème de Quincke).
  • Infections: Ont également été décrits des cas d'infections à Candida albicans nasales et pharyngées lors d'un traitement local par corticoïde.
  • Effets systémiques: Le risque d'effets systémiques lié au dipropionate de béclométasone administré par voie nasale n'est pas exclu (voir rubrique 4.4).

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet.

Grossesse et allaitement

En clinique, les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif lié à l'utilisation du béclométasone au cours du premier trimestre de la grossesse.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

L'usage de ce médicament est possible en traitement bref pendant l'allaitement.

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