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EUPHON est un médicament utilisé pour soulager la toux sèche et d'irritation. Il se présente sous plusieurs formes, notamment en pastilles et en sirop. Cet article détaille la composition, les indications et les précautions d'emploi de ce médicament.
EUPHON appartient à la famille des préparations orobuccales à visée antalgique.
Ce médicament contient un extrait de plante à visée adoucissante et antalgique. Il est traditionnellement utilisé pour soulager les maux de gorge et les enrouements passagers.
La composition varie légèrement selon la présentation du médicament :
| Composant | EUPHON pastille | EUPHON MENTHOL pastille | EUPHON SANS SUCRE pastille |
|---|---|---|---|
| Érysimum, extrait sec | 10 mg | 10 mg | 10 mg |
| Sucre | 600 mg | 600 mg | - |
| Rouge cochenille | + | + | - |
Pour la liste complète des excipients, il est conseillé de consulter la page produit de chaque médicament de la gamme.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.
En cas de fièvre, de gêne en avalant ou de persistance des symptômes au bout de 5 jours, il est impératif de consulter un médecin. Il pourra faire la différence entre une pharyngite et une angine. En cas d'angine bactérienne, un traitement antibiotique est nécessaire afin d'éviter des complications ultérieures, cardiaques ou rénales.
Ce médicament contient une plante présumée sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Toutefois, par mesure de prudence, il est toujours préférable de demander l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.
Il est important de signaler à votre médecin ou pharmacien tous les médicaments que vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre, surtout si vous prenez déjà un antitussif.
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.L’utilisation concomitante d’opioïdes tels que contenus dans EUPHON, sirop et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés accroît le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison d’un effet dépresseur cumulatif sur le système nerveux central.
Le sirop Euphon doit être pris par voie orale uniquement. Les administrations d'Euphon en sirop doivent être espacées de 6 heures minimum. La posologie usuelle est, pour l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans (plus de 50 kg environ) : 1 à 2 cuillères à soupe (15 ml) ou 1 à 2 mesures graduées à 15 ml du godet doseur fourni avec le flacon à chaque prise, que vous pouvez renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin. Pour un patient âgé, le dosage devra être diminué de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra ensuite éventuellement être augmentée selon la réponse du sujet au traitement. Chez un enfant de plus de 12 ans (environ 40 à 50 kg), administrez 1 mesure graduée de 10 ml du godet doseur par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
Comme tous les médicaments, EUPHON peut provoquer des effets indésirables, bien que tous ne surviennent pas systématiquement.
Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés à des fréquences correspondant à : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000). Fréquence indéterminée : Abus. L’utilisation prolongée entraine un risque de dépendance médicamenteuse (voir rubrique 4.4). La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
ATTENTION : le titre alcoolique de ce sirop est de 2,7° (2,7% (V/V)) soit 320 mg d’alcool (éthanol) pour une cuillère à soupe de sirop (15 ml) ou un godet à 15 ml, 213 mg pour un godet à 10 ml.
EUPHON, sirop contient de la codéine, dont l’utilisation régulière ou prolongée peut entrainer une dépendance psychologique et physique. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents d’abus et/ou de dépendance (notamment aux médicaments et à l’alcool) ou de maladie mentale (par ex. dépression majeure). Tout abus ou mésusage peut entraîner un surdosage et/ou le décès (voir rubrique 4.9).
L’utilisation concomitante d’EUPHON, sirop et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma et le décès. En raison de ces risques, la prescription concomitante avec ces médicaments sédatifs doit être réservée aux patients pour lesquels les autres options thérapeutiques ne sont pas possibles.
Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance étroite pour déceler la survenue de signes et de symptômes de dépression respiratoire et de sédation.
La codéine est métabolisée en morphine, son métabolite actif, par le cytochrome CYP2D6 au niveau hépatique. En cas de déficit ou d’absence totale de cette enzyme, l’effet thérapeutique attendu ne sera pas obtenu. Toutefois, si le patient est un métaboliseur important ou ultrarapide, le risque de survenue d’effets secondaires liés à la toxicité des opiacés est accru, même aux doses habituellement prescrites.
Les symptômes de la toxicité des opiacés comprennent : confusion mentale, somnolence, polypnée (respiration superficielle), myosis, nausées, vomissements, constipation et perte d’appétit.
L’utilisation de la codéine n’est pas recommandée chez les enfants dont la fonction respiratoire est altérée, y compris en cas de déficit neuromusculaire, d’affections cardiaques ou respiratoires sévères, d’infections des voies aériennes supérieures ou des poumons, de polytraumatisme ou d’interventions chirurgicales lourdes.
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