EUCALYPTINE LE BRUN est un sirop utilisé comme antitussif. Ce médicament contient un antitussif, la codéine, et du cinéole. Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
Indications
Ce sirop est indiqué pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation.
Voie d'administration
La voie d'administration est orale.
Posologie
La posologie est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans (et pesant plus de 40 kg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux. En l'absence d'efficacité, n'augmentez pas les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne prenez pas conjointement un autre antitussif, mais consultez votre médecin.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez l'adulte et de 1 mg/kg chez l'enfant de 40 à 50 kg de poids corporel (âgé de 12 ans à environ 15 ans).
La posologie usuelle est :
- Adultes: 1 cuillère à soupe de 15 ml (soit 18,3 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.
- Chez le sujet âgé: la posologie initiale sera diminuée de moitié et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. Demandez l’avis de votre médecin.
- Adolescents de 15 ans à 18 ans (et pesant plus de 50 kg) : une cuillère à soupe de 15 ml (18,3 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 6 heures minimum, sans dépasser 4 cuillères à soupe par jour.
- Enfant de 12 ans à 15 ans (environ 40 à 50 kg de poids corporel) : une cuillère mesure de 5 ml (soit 6,1 mg de codéine), à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 prises par jour. Chez l'enfant, utiliser la cuillère-mesure fournie.
La codéine n'est pas recommandée chez les enfants âgés de 12 à 18 ans dont la fonction respiratoire est altérée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Enfant âgé de moins de 12 ans : en raison de la présence de codéine, EUCALYPTINE LE BRUN, sirop est contre-indiquée chez les enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique Contre-indications).
Population spécifiques:
- Insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Ce médicament n'est à prendre qu'aux horaires où survient la toux. Ce traitement doit être court (quelques jours).
Composition
Ce médicament contient de la codéine et du cinéole. D'autres médicaments en contiennent.
Excipients : acide citrique monohydrate, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, eau purifiée, éthanol à 96 %, saccharose, bleu patenté V, jaune orangé S.
Contre-indications
Ne prenez jamais EUCALYPTINE LE BRUN, sirop dans les cas suivants:
- En cas d'insuffisance respiratoire.
- Chez l'enfant de moins de 12 ans.
- Toux de l'asthmatique.
- En cas d'allergie à l'un des composants.
- Chez la femme qui allaite.
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Précautions d'emploi
Faites attention avec EUCALYPTINE LE BRUN, sirop:
ATTENTION: le titre alcoolique de ce médicament est de 1,35 % (V/V) soit 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml.
Mises en garde spéciales
- Ne pas traiter une toux grasse par ce médicament. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.
- Si les symptômes persistent ou si la toux devient grasse ou s'accompagne d'encombrement, d'expectoration (rejet en crachant des sécrétions bronchiques), consultez votre médecin.
- Cette spécialité contient un dérivé terpénique (le cinéole) qui peut entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées.
- Ce médicament contient 1,35 % V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml. L'utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
- Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare).
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques.
- Ce médicament contient un agent azoïque: jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Précautions d'emploi
- Ce médicament contient
- 9 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml)
- 3 g de saccharose pour 5 ml (1 cuillère-mesure)
dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète. - En cas d'antécédents d'épilepsie ou de maladie du foie, demander conseil à votre médecin.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Autres précautions :
- Respecter la toux productive : Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie : Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui recquièrent un traitement spécifique, notamment asthme, bronchite chronique, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, cancer, infections bronchopulmonaires, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, épanchement pleural.
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie : Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
- Hypertension intracrânienne : Prudence en cas d’hypertension intracrânienne qui pourrait être majorée.
- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement : La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée.
Grossesse et allaitement
L'usage de ce médicament n'est pas recommandé pendant toute la durée de la grossesse. En cas de prises repétées en fin de grossesse, risque de syndrome de sevrage chez le nouveau-né, lié à l’effet toxicomanogène de la codéine. En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. Par ailleurs, quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à des doses suprathérapeutiques.
Effets sur la conduite
L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
CIP : 3038144 (EUCALYPTINE LE BRUN sirop : Fl/200ml).
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