Le Fluconazole est un antifongique triazolé utilisé pour traiter diverses infections fongiques. Il agit en inhibant la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel de la membrane cellulaire des champignons.
Fluconazole Viatris est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développer une infection à Candida. La cause la plus fréquente des infections fongiques est une levure appelée Candida.
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les infections fongiques suivantes :
Vous pourriez aussi recevoir du Fluconazole Viatris pour :
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les types suivants d'infections fongiques :
La dose devra être basée sur la nature et la sévérité de l'infection fongique. Le traitement des infections nécessitant des administrations répétées doit être poursuivi jusqu'à ce que les paramètres cliniques ou les analyses de laboratoire indiquent que l'infection fongique active a régressé. Une période inadéquate de traitement peut entraîner la récidive de l'infection active.
TRIFLUCAN peut être administré soit par voie orale (gélules et poudre pour suspension buvable), soit par perfusion intraveineuse (solution pour perfusion), la voie d'administration dépendant de l'état clinique du patient. Le médecin doit prescrire la forme pharmaceutique et le dosage les plus appropriés en fonction de l'âge, du poids et de la posologie. La forme gélule n'est pas adaptée à un usage chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Le prescripteur déterminera la posologie la plus appropriée (adultes ou enfants) en fonction du poids et du développement pubère de l'adolescent. Les données cliniques indiquent que les enfants ont une clairance du fluconazole plus élevée que celle observée chez les adultes.
En cas de surdosage le traitement est symptomatique avec des soins adaptés et un lavage gastrique si nécessaire. Le fluconazole est en grande partie éliminé dans les urines; son élimination est favorisée par une diurèse provoquée.
Adulte : la posologie varie selon la nature et la gravité de l'infection traitée. La durée du traitement varie selon la gravité de l'infection.
Enfant de 1 mois et plus : 3 à 6 mg/kg (max. Adulte : 50 à 200 mg (max. Max. Max. Enfant : 6 mg/kg (max.
Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 2 jours seulement. Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 3 jours seulement.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'au remplacement de l'ongle infecté (repousse d'un ongle non infecté). La repousse des ongles des doigts et des ongles des orteils nécessite normalement respectivement 3 à 6 mois et 6 à 12 mois. Les taux de croissance peuvent toutefois varier de manière importante entre individus et en fonction de l'âge.
En l'absence d'insuffisance rénale, la posologie habituelle recommandée chez l'adulte sera adoptée. On administrera une dose initiale de 100 à 400 mg lors de la mise en place d'un traitement par le fluconazole chez l'insuffisant rénal. Chez les enfants insuffisants rénaux une dose de charge de 3 mg/kg sera administrée.
| Infection | Durée du Traitement |
|---|---|
| Méningite à cryptocoques | 11 mois jusqu'à 24 mois ou plus, en fonction du patient. |
| Candidose œsophagienne | 14 à 30 jours (jusqu'à rémission de la candidose œsophagienne). |
| Autres infections | 7 à 21 jours. |
| Mycose vaginale | 14 jours. |
| Infection des ongles | Jusqu'à 28 jours. Dose d'entretien : 6 mois. |
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Des précautions sont nécessaires en cas de maladie du foie, des reins, de situations favorisant les torsades de pointes (ralentissement important du cœur, insuffisance cardiaque, hypokaliémie, anomalie de l'électrocardiogramme...).
Une surveillance clinique particulière s'impose chez les patients ayant préalablement présenté une réaction cutanée associée à la prise de fluconazole ou un autre dérivé azolé.
Certains médicaments peuvent interagir avec FLUCONAZOLE SANDOZ.
Par conséquent, pendant une période d’administration concomitante de la cariprazine avec un inhibiteur modéré du CYP3A4 (par exemple, érythromycine, fluconazole, diltiazem, vérapamil), il est recommandé de surveiller la réponse individuelle et la tolérance et, si nécessaire, de réduire (temporairement) la dose de cariprazine pour tenir compte de l'augmentation potentielle de l'exposition.
Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne pouvant atteindre des valeurs toxiques.
Doublement des concentrations de névirapine avec risque d'augmentation de ses effets indésirables.
Les données sur quelques milliers de femmes enceintes traitées avec une dose cumulée ≤ 150 mg de fluconazole, administrée au cours du premier trimestre, n'ont montré aucune augmentation du risque global de malformations chez le fœtus.
Par conséquent, la prescription du fluconazole est contre-indiquée pendant la grossesse sauf chez les patientes présentant des infections fongiques sévères ou potentiellement létales chez lesquelles le fluconazole peut alors être utilisé si l'on considère que le bénéfice attendu est supérieur au risque pour le ftus.
Le fluconazole est excrété dans le lait à des concentrations similaires à celles du plasma. L'allaitement peut être maintenu après une dose unique de 150 mg de fluconazole.
tags: #fluconazole #sirop #posologie
Vrac zéro déchet et Primeurs de saison au plus proche de chez vous à Thorigné-Fouillard près de rennes en Ille et Vilaine 32
© 2021 - Du bocal à l'assiette - Tous droits réservés / création web : 6cyic