Clarithromycine 250 mg Sirop : Posologie et Informations Essentielles

La clarithromycine est un antibiotique couramment prescrit, notamment sous forme de sirop pour les enfants. Cet article vous fournira des informations essentielles concernant la posologie, l'administration et les précautions à prendre lors de l'utilisation de clarithromycine 250 mg en sirop.

Posologie et Administration

En règle générale, ce médicament s'utilise deux fois par jour. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette et de ne pas en utiliser plus, ni plus souvent qu'indiqué. Votre pharmacien pourrait vous avoir indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Il est préférable de prendre la suspension reconstituée au cours des repas. Elle se lit donc directement sur les graduations de la seringue pour administration orale.

Pour être efficace, ce produit doit être bien agité. Avant de l'utiliser, agitez plusieurs fois le contenant. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. On l'utilise habituellement en traitement de plusieurs jours.

Que faire en cas d'oubli ?

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.

Conservation

Parce que le goût du produit est plus présent lorsqu'il est servi froid, gardez-le à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil.

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Informations Complémentaires

Vous trouverez ici de l'informations générale et succincte sur ce produit. Cette information n'est pas un avis médical. Attention, le texte ci-dessous ne fournit qu'une information partielle sur ce médicament. Contactez votre pharmacien ou votre médecin pour savoir quelle quantité de ce médicament vous pouvez prendre.

Les essais cliniques utilisant la suspension pédiatrique de clarithromycine ont été conduits chez des enfants âgés de 6 mois à 12 ans.

Insuffisance Rénale

Chez l'insuffisant rénal avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m², la posologie de clarithromycine doit être réduite de moitié.

Interactions Médicamenteuses

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est toutefois possible d'en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise. Il est également fortement conseillé d'avoir une liste à jour de vos médicaments sur vous en tout temps.

Il faut donc, dans la mesure du possible, envisager des alternatives appropriées autres que des inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 pendant le traitement par ivosidénib. Les patients doivent être traités avec prudence et surveillés étroitement afin de détecter tout allongement de l’intervalle QTc si une alternative appropriée ne peut être utilisée.

Voici quelques exemples d'interactions médicamenteuses à surveiller :

  • L’utilisation de médicaments connus pour entraîner une prolongation de l’intervalle QTc doit être évitée.
  • L’administration concomitante d’inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 fait augmenter la concentration plasmatique d’ivosidenib.
  • Si l’administration concomitante d’inhibiteurs puissants du CYP3A ne peut être évitée, la dose de quizartinib doit être réduite à 17,7 mg en cas de phase d'induction ou consolidation ou lors d'un traitement d'entretien dans les deux premières semaines.

Tableau des Interactions Médicamenteuses et Ajustements de Dose

Médicament Concomitant Effet sur la Clarithromycine Ajustement de Dose Recommandé Surveillance
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 Augmentation significative de l’exposition systémique Utiliser des doses plus faibles d'hypocholestérolémiant ou envisager des agents alternatifs Surveillance clinique et ECG
Rifabutine Augmentation des effets indésirables Envisager des agents alternatifs Surveillance clinique
Erdafitinib - Réduire la dose de Erdafitinib au palier de dose inférieur suivant en fonction de la tolérance -
Piritramide Augmentation des concentrations de piritramide Il peut s’avérer nécessaire de réduire la dose initiale de piritramide -

Grossesse et Allaitement

La sécurité de l'utilisation de la clarithromycine au cours de la grossesse n'a pas été établie. Compte tenu de résultats variables obtenus lors d'études chez l'animal, et des données cliniques disponibles chez l'homme, la possibilité d'effets indésirables sur le développement embryofoetal ne peut être exclue.

La clarithromycine est excrétée dans le lait maternel en petites quantités. Il a été estimé qu'un nourrisson nourri exclusivement au sein recevrait environ 1,7% de la dose maternelle de clarithromycine, ajustée en fonction du poids. Il n'y a pas de données disponibles sur l'effet de la clarithromycine sur la fertilité chez l'Homme.

Effets Secondaires Possibles

Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre professionnel(le) de la santé.

Informez immédiatement votre médecin en cas de diarrhées sévères ou persistantes pendant ou après le traitement par Clarithromycin-Mepha. Dans de rares cas, Clarithromycin-Mepha, comme les autres médicaments du même type, a été tenu pour responsable de troubles de la fonction hépatique, pancréatique ou rénale. Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. On a rapporté des cas de patients avec des douleurs musculaires ou des maladies musculaires. Rarement, des douleurs musculaires ou des faiblesses musculaires apparaissent lors de la prise concomitante de médicaments pour abaisser les taux sanguins de graisses trop élevés (statines), qui peuvent être un signe d'une grave dégradation musculaire (rhabdomyolyse).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien.

Pharmacocinétique

La clarithromycine est biotransformée en 3 métabolites : la descladinosyl-clarithromycine, la N-déméthyl-clarithromycine et le dérivé 14-hydroxylé. Ce dernier métabolite est prédominant tant au plan quantitatif que qualitatif puisqu'il possède une activité antibactérienne propre. Le métabolisme de la clarithromycine est saturable aux posologies élevées.

Chez l'homme, après une dose unique de 250 mg per os, 37,9 % de la dose sont excrétés dans les urines, dont 18,4 % sous forme de clarithromycine et 13,7 % sous forme de dérivé 14-hydroxylé. L'élimination fécale d'une dose unique de 250 mg est de 40,2 %, la molécule-mère représentant 4,4 % de la dose.

En cas d'insuffisance hépatique, la formation de 14-OH-clarithromycine est diminuée et ses concentrations sériques et ses surfaces sous courbes réduites.

Important

Les renseignements contenus sur le site familiprix.com sont fournis à titre informatif seulement et ne remplacent d’aucune façon l’avis et les conseils de votre pharmacien ni de tout autre professionnel de la santé. Consultez toujours un professionnel de la santé avant de prendre ou de cesser de prendre un médicament ou de prendre quelque autre décision en cette matière.

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