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Maxilase est un médicament contenant une enzyme destinée à lutter contre l’œdème et l'inflammation. Il est utilisé dans le traitement d'appoint des maux de gorge peu intenses et sans fièvre. Il est important de connaître sa composition et les précautions à prendre, surtout lorsqu'il s'agit de l'administrer à un nourrisson.
Maxilase Maux de Gorge est disponible sous plusieurs formes :
Il est important de noter que la dernière mise à jour des informations contenues dans cette fiche médicament ne concerne que les présentations toujours commercialisées.
Voici un aperçu de la composition du médicament Maxilase :
| Composant | Par comprimé | Par cuillère à café (5 ml) | Par cuillère à soupe (15 ml) |
|---|---|---|---|
| Alpha-amylase (en U CEIP) | 3 000 | 1 000 | 3 000 |
| Saccharose | 189 mg | 3,2 g | 9,6 g |
| Lactose | + | ||
| Jaune orangé S | + | ||
| Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + | + |
| Parahydroxybenzoate de propyle | + | + | + |
La liste complète des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'allergie à l'alpha-amylase. Des cas de réaction allergique, rares mais parfois graves, ont été rapportés avec les médicaments à base d'alpha-amylase. La survenue de signes évocateurs tels que urticaire, difficultés à respirer, gonflement du visage ou chute de tension nécessite l'arrêt du traitement et un avis médical rapide.
En l'absence d'amélioration au bout de quelques jours, en cas d'apparition de fièvre, consultez votre médecin.
Attention : Le sirop contient du sucre (saccharose) en quantité notable.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
Mises en garde spéciales : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase. Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.
Précautions d'emploi : En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée sans avis médical.
Hypersensibilité : Des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions de type anaphylactique et des chocs anaphylactiques, peuvent survenir dès la première prise et peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Dans ces cas, l'administration d'alpha-amylase doit être interrompue immédiatement et un traitement médical adapté doit être instauré.
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
Grossesse : Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement : En l'absence de données sur le passage de l'alpha-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de Maxilase est à éviter pendant l'allaitement.
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués, avec un verre d'eau, au cours des repas.
Posologie usuelle :
La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours sans avis médical.
Conseils : Le flacon de sirop ne doit pas être conservé plus de 10 jours après ouverture.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à l'utilisation des machines n'a été observé.
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